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BDPA - Bases de Dados da Pesquisa Agropecuária Embrapa
 






Registro Completo
Biblioteca(s):  Embrapa Uva e Vinho.
Data corrente:  07/01/2011
Data da última atualização:  12/04/2019
Tipo da produção científica:  Nota Técnica/Nota Científica
Autoria:  BASSO, M. F.; FAJARDO, T. V. M.; EIRAS, M.; AYUB, R. A.; NICKEL, O.
Afiliação:  MARCOS FERNANDO BASSO, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; MARCELOS EIRAS, INSTITUTO BIOLÓGICO; RICARDO ANTÔNIO AYUB, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; OSMAR NICKEL, CNPUV.
Título:  Produção de antissoro policlonal utilizando a proteína capsidial recombinante do Rupestris stem pitting-associated virus.
Ano de publicação:  2010
Fonte/Imprenta:  Ciência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 11, p. 2385-2388, 2010.
DOI:  10.1590/S0103-84782010001100022
Idioma:  Português
Notas:  Nota técnica.
Conteúdo:  O Rupestris stem pitting-associated virus (RSPaV) é o agente causal das caneluras do lenho da videira. Este trabalho teve como objetivo produzir antissoro policlonal a partir da proteína capsidial (CP) recombinante do RSPaV e avaliar a sua especificidade e sensibilidade. O gene da CP do RSPaV, com 780pb, foi previamente caracterizado. Esse gene foi subclonado no sítio de restrição EcoRI, no vetor de expressão pRSET-B e o plasmídeo recombinante foi utilizado para induzir a expressão da CP em Escherichia coli. A CP, ligada a uma cauda de seis histidinas, foi purificada por meio de cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA a partir do extrato de proteínas totais extraídas de E. coli. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDS-PAGE e Western blot, utilizando-se anticorpos comerciais contra a cauda de seis histidinas. A CP recombinante expressada in vitro apresentou massa molecular de cerca de 31kDa. A proteína purificada foi quantificada e 2,55mg foram utilizados para a imunização de um coelho. O antissoro policlonal obtido reagiu com diferentes isolados deste vírus, extraídos de videiras em ELISA indireto.
Palavras-Chave:  Canelura do lenho; Detecção; Limpeza clonal; RSPaV; Sorologia.
Thesagro:  Doença de planta; Uva; Vírus; Viticultura.
Categoria do assunto:  --
URL:  https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/29760/1/a784cr3959.pdf
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Uva e Vinho (CNPUV)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status URL
CNPUV12804 - 1UPCAP - DD
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Biblioteca(s):  Embrapa Amazônia Ocidental.
Data corrente:  14/02/2018
Data da última atualização:  14/02/2018
Tipo da produção científica:  Capítulo em Livro Técnico-Científico
Autoria:  QUEIROZ, C. A. de; SOUSA, S. B. de; HANADA, R. E.; SILVA, G. F. da.
Afiliação:  C. A. de Queiroz, UFAM; S. B. de Sousa; R. E. HANADA, INPA; GILVAN FERREIRA DA SILVA, CPAA.
Título:  Distribuição de mating type e diversidade de Fusarium decemcellulare isolados de mudas de guaranazeiro em viveiro.
Ano de publicação:  2017
Fonte/Imprenta:  In: OLIVEIRA, L. A. de; BENTES, J. L. da S.; JESUS, M. A. de; ROCHA, L. C. da; FERNANDES, O. C. C.; ANDRADE, S. L. de; SOUZA, A. Q. L. de (Ed.). Diversidade microbiana da Amazônia. Manaus: Inpa, 2017. v. 2. p. 265-274.
Idioma:  Português
Conteúdo:  Este trabalho teve como foco o estudo da distribuição de mating type e diversidade genética de isolados de F. decemcellulare obtidos de mudas em viveiro e análise comparativa com isolados obtidos de plantas adultas em fase de produção, ambos oriundos da cidade de Manaus, e analise da distribuição de mating type e das correlações genéticas entre os sintomas de hiperplasia de gemas vegetativas, hipertrofia floral ou galhas no caule por meio do marcador molecular ISSR.
Thesagro:  Guaraná; Marcador Molecular; Paullinia Cupana; Reprodução Sexuada; Superbrotamento.
Categoria do assunto:  --
URL:  https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/172558/1/Diversidade-265.pdf
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status
CPAA36691 - 1UPCPL - DD
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